بتا تالاسمی

بتا تالاسمی

تالاسمی یکی از بیماری های ژنتیکی بوده که به دلیل غیر طبیعی بودن ساختار هموگلوبین ایجاد می شود و باعث می شود که هموگلوبین به شکل غیر موثر در بدن به وجود بیاید.و به دنبال آن هموگلوبین های معیوب نمی توانند به درستی به اعضای بدن اکسیژن رسانی کنند.

دو پروتئین به نام های آلفا و بتا در اجزای هموگلوبین وجود دارد.سه نوع تالاسمی بتا وجود دارد که با توجه به دیده شدن علائم و نشانه ها آنها را به دسته های مختلف تقیسم بندی می کنند.

تالاسمی مینوریا صفت تالاسمی:در این نوع افراد کمبود پروتئین ها به اندازه ایی نیست که در کارکرد هموگلوبین اختلال به وجود بیاورد  و به جز داشتن یک کم خونی خفیف و جزیی مشکل دیگری ندارند.اما به هر حال  اشخاص حامل صفت های ژنتیکی تالاسمی می باشند.

تالاسمی بینابینی:در این افراد کمبود پروتئین بتا به اندازه ای است که باعث می شود فرد به کم خونی تقریبا شدید مبتلا شود و در سلامت عمومی فرد و بدفرمی‌های استخوانی و بزرگی طحال اختلالاتی دیده شود .در این مرحله از تالاسمی بتا نشانه های مختلفی دیده می شود.که ممکن است این نشانه ها با تالاسمی ماژور به اشتباه گرفته شوند که شما می توانید با مراجعه به آزمایشگاه تشخیص پزشکی از میزان پیشرفت بیماری خود آگاه شوید.

بیماران مبتلا به تالاسمی بینابینی معمولا برای اینکه زندگی با کیفیت بیشتری داشته باشند معمولا به تزریق خون نیاز دارند .

تالاسمی ماژور یا کم خونی Cooley’s Anemia:بدترین و شدیدترین حالت تالاسمی بتا که در واقع به دلیل کمبود خیلی زیاد پروتئین بتا ایجاد می شود و منجر به کم خونی تهدید کننده حیات می شود و فرد باید به طور منظم تحت مراقبت و همچنین کنترل باشد و نیاز دارد که خون از بدن شخص دیگر به وی منتقل شود که البته انتقال خون خود باعث انباشته شدن آهن می شود که باید اقدامات لازم برای شخص انجام بگیرد .

با تشکر مدیریت سایت آزمایشگاه پزشکی آریا